nak w transkrypcji tylko jedna nić – nić antysensowna – jest kopiowana w celu mRNA. Ponieważ nić matrycowa i nić informacyjna są komplementarne, a nić matrycowa i cząsteczka mRNA są również komplementarne, a mRNA jest kopią nici informacyjnej DNA.

Polimeraz

Niektóre polimerazy RNA wykorzystują DNA jako matrycę do kopiowania nici RNA (jak górne). Część również polimerazy RNA zależne od RNA, które wykorzystują RNA jako matrycę z syntezy nowej nici RNA. Cóż, jak wirusów RNA (takie jak wirus polio) wykorzystuje ten typ enzymu do replikacji swojego materiału genetycznego.

Polymerase musi wiedzieć, od zacz zć kopiowanie DNA. Jest to rozpoznawane przez stronę prokuratora. Witryny te są rozpoznawane przez czynnik zwany „SIGMA“. To mówi polimerazie RNA zależnej od DNA, gdzie rozpocząć transkrypcję. Gdy polimeraza RNA zostanie skierowana do punktu startowego genu przez sigma, czynnik sigma zostaje zwolniony i polimeraza RNA rozpoczyna proces transkrypcji.

Alternatywny inny czynnik zwany “RHO” pomaga w przerwaniu procesu transkrypcji. Pod koniec czynnik Rho tworzenie się z mRNA i oddziałuje z polimerazą RNA. To polimeryczne RNA i kup transkrypcję.

Źródła

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/In-Vitro-Angiogenesis-Assays.aspx” Autor:

Angiogeneza reprezentuje tworzenie się nowych naczyń krwionośnych (poprzez kiełkowanie lub rozgałęzianie) z uzupełnianie. Proces ten udział udział we wzroście guza i powstawaniu przerzutów, jego zahamowanie jest często krytyczne w interwencji w przypadku nagorów.

Komórki śródbłonka obligatoryjne bajki ścieżki, aby nowe naczynia krwionośne. Ulegają tylko degradacji, ale migrują z kierunku bodźców angiogennych, proliferacja w celu poszukiwania dodatkowych komórek dla nowych naczyń krwionośnych, także reorganizacja w celu zmian tratrujwych structure.

Rozwój testów angiogenezy był kluczowym krokiem w odkryciu cząsteczek proangiogennych i antyangiogennych. Wśród not testy in vitro okazały się ilościowe i szybkie jako wstępne przybliżenia, które gwarantują abonamenty potwierdzające in vivo.

Charakterystyka in vitro

Większość w komórkach komórki śródbłonka wykorzystuje komórki ludzkie śródbłonka żyły pępowinowej lub bydlęce komórki śródbłonka aorty – nigdy dlatego, Tego typu ZE komórki są dobrymi przedstawicielami środni naczyniowych w live ale przede wszystkim wszystkim wszystkim dlatego, z są jednym z łatwych pobrania z naczyń krwionośnych.

Należy wskazać, izae analizy różnic między komórkami śródbłonka z średnich i małych naczyńionośnych, także z różnych na źródła. Ponadto komórki śródbłonka używane w warunkach laboratoryjnych są zawsze w stanie proliferacji, a nie w normalnym stanie spoczynku ustalonego układu naczyniowego.

Inną kwestią są warunki środowiskowe, w których hodowane są komórki śródbłonka. W żywym organizmie komórki śródbłonka są narażone na wiele sił hemodynamicznych, które aktywują wiele szlaków sygnałowych. Z drugiej strony komórki śródbłonka w laboratory są zwykle hodowane w powietrzu pokojowym, które jest hiperksywne w porównaniu z prężnością in vivo (zwłaszcza w mikrokrążeniu).

Historia powiązana

Ponadto interakcja in vivo między komórkamibłonka a acon typami komórki (takie jak fibroblasty, perycyty i makrofagi) jest kłopotliwa do translacji i symulacji in vitro. Dlatego właśnie właśnie właśnie testy angiogenezy in vitro należy traktować raczej jako punkt wyjścia, a nie jako punkt końcowy do odkrycia.

Walcowanie in vitro

Jest mnóstwo dobrze ugruntowanych metod badania proliferacji komórek in vitro. Najbardziej wiarygodny z obliczeń proliferacji bezpośrednio, bezpośrednio, bezpośrednio, syntezy DNA, testy wbudowania, tymidyny jest często cytowany jako model odniesienia.

Test inkorporacji tymidyny BrdU oferowany przez firmę Thermo Fisher Scientific zawiera analog nukleozydu, który jest identyfikowany podczas aktywnej syntezy DNA za pomocą immunohistochemii.chlorogenic cena Firma opracowała również test mikropłytkowy Click-iT EdU, który wykorzystuje analog nukleozydów EdU (5-etynylo-2′-deoksyurydyna) oraz pobieranie wersji, która nie wymaga denaturji.

W niektórych typach angiogenezy komórki śródbłonka degradują błonę podstawną i mig należy zgodnie z gradientami chemicznymi ustalonymi wcześniej przez proangiogenne dane wzrostu. Link testowy przez studzienkę (modyfikacja klasycznego testu w komorze Boydena) jest często weryfikacja do oceny komórek śródbłonka, która jest jednym z głównych testów in vitro Fisher repertuarze Ther.

24- lub 96-studzienkowa wstawka BD FluoroBlok (czyli porównanie porównań 3 μm) pokryta ludzką fibronektyną została opracowana przez branżę BD Biosciences i służy jako test komórek komórek. Inne warianty odblokować telefoniczny test pod agarozą, test ogrodzenia teflonowego, test gojenia ran i test śladu fagokinetycznego.

Określenie zlikwidowanych testów angiogenezy jest ocena komórek śródbłonka struktury struktury trójwymiarowych (oznaczanych również formowaniem rurek). Obecnie najpopularniejsze testy tworzenia rurek obejmują posiewanie komórek śródbłonka ludzkiej żyły pępowinowej lub bydlęcych komórek śródbłonka aorty za pomocą Matrigel.

Test angiogenezy pierścienia aortalnego badania badania badania angiogenezy ze wzüdu na jego wiarygodność i powtarzalność. Inne testy angiogenezy in vitro, które obejmują wszystkie funkcje angiogenne (tj. Proliferację, migrację, tworzenie rurek) obejmują test śródstopia myszy, embrioidalny i fant.

Źródła

Adair TH, Montani JP. Angiogeneza. Morgan Claypool Life Sciences, 2011; s. 9-18.

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Magnetic-Beads-Life-Science-Applications.aspx” Autor:

Nanomateriały magnetyczne są szeroko stosowane w zastosowaniach diagnostycznych i terapeutycznych. Dziedzina biomedycznej nanocząstki magnetyczne są najczęściej stosowane w postaci kulek magnetycznych przez osadzanie nanocząstek magnetycznych w matrycy, zwyń dostosastosowana przez listy wykonowa.

W Regionie zastosowań biomedycznych i przyrodniczych nanomateriały magnetyczne w postaci ferrofluidów, które są stablenymi dyspersjami kulek magnetycznych w wodnym lub organicznym nośniku. Analizy wyników analizy ceny kulek (takie jak zawartość tlenku żelaza, który decyduje lub jego zachowaniu).

Do woli światowych dostawców kulek magnetycznych, takich jak Thermo Fisher Scientific, AMSBIO, IBA, Millipore, Bang Laboratories, BD Sciences, Miltenyi Biotec Firmy GmbH i Inne. Ponadto wiele mniejszych firm projektuje platformy przeznaczone specjalnie do diagnostyki oddzielanie oddzielanie i wyliczanie krążących komórek nowotworowych.

Zastosowanie kulek magnetycznych w biologii molekularnej

Zastosowanie perełek magnetycznych w biologii molekularnej świadectwa szybkie badania naukowe, badania naukowe, jak i diagnostyka kliniczna. Cóż, perełki superparamagnetyczne okazały się bardzo specyficzne w identyfikacji, izolacji i produkcji genetycznej komórek, przykład nukleinowych, testów białek, także do testów i wirus.

Te jednorodne cząstki superparamagnetyczne są pod tytułem handlową Dynabeads i alarmy przez informacje Thermo Fisher Scientific. Tylko wytwarzane technologie, opcje, które się od innych wytwarzania nośników magnetycznych, co zapewnia w plony w zastosowaniach biologii molekularnej. Są również dobrze przygotowane do zastosowań zautomatyzowanych.

Etapone wykorzystanie kulek magnetycznych w naukach przyrodniczych z me uproszczenia i możliwości wybrania wirowania. Manipulowanie koralikami magnetycznymi w układach lab-on-a-chip jest również szybko rozwijającymi się przedsięwzięciami, można manipulować na odległość, bez zakłócania reakcji biochemicznych.

Wykorzystanie różne zastosowania DNA lub RNA ceny z kulkami magnetycznymi za pośrednictwem oligo (dT) lub streptawidyny przyłączonej do powierzchni. Na przykład Streptavidin Dynabeads M-280 są obecnie złotym standardem w izolacji biotynylowanych nukleinowych, przeciwciało lub inne cele ze wgtędu na I silne powinowactwo wiązania.

Firma Biotechnologiczna IBA Badania koraliki MagStrep Type3 XT Beads, które są pokrytymi kulkami ferromagnetycznymi lub sterowaniu przyłączeniowym i kontrolnym wiązaniu białek. Tylko uwywane w oczyszczeniach na wymagania, które mają wysokie wymagania dotyczące analizy.

AMSBIO Signature wprowadziła niedawno serie kulek magnetycznych MagSi, które obejmują nowatorski ferro fluid, łączący zalety małych kulek i przeglądów z listami magnetycznymi i siłami kulek. Te kulki są używane w szerokim zakresie zastosowań w genomice i proteomice.

Testy immunologiczne oparte na kulkach magnetycznych i zastosowania medyczne

Jedną z głównych zastosowań kulek magnetycznych jest wykorzystanie testów immunologicznych realizowanych w formacie mikroprzepływowym. Testy immunologiczne są z pewnością niezastąpione w opinii molekuł biologicznych, dlatego zbadane do wielu zastosowań (od analizy środowiskowej po diagnostykę kliniczną).

Gdy do tego celu stosuje się kulki magnetyczne, czułość jest zwiększona ze wωędu na fact, jak wykrywalnych cząsteczek można wygenerować za pomocą kilku immunokompleksów. Substrat enzymatyczny przepływa przez komorę kulek magnetycznych, co z kolei prowadzi z powstania wykrywalnego produktu.

W obszarze medycyny wykazano, zastosowanie pomocy raka prostaty za kulek magnetycznych jest realnym podejściem. Opracowano jużasy kliniczne stosowny protokół dyskryminacji wychwytywania, oznaczania ilościowego i namnażania krążących komórek raka prostaty z krwi przy użyciu kulek magnetycznych pokrytyynąrepyn.

Źródła

Bosnes M, Deggerdal A, Rian A, Korsnes L, Larsen F. Magnetic Separation in Molecular Biology. W: Häfeli U, Schütt W, Teller J, Zborowski M, czerwony. Naukowe i kliniczne zastosowania nośników magnetycznych. Springer Science Media biznesowe, 2013; s. 269-286.

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 25 czerwca 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/Genome-Analysis.aspx” Autor Znajomości:

Projecty genomu ogólnie obejmują trzy główne główne: fazy sekwencjonowanie DNA, składanie DNA w prezentacji oryginalnego chromosomu oraz reprezentacji.

Sekwencjonowanie DNA do określania kolejności nukleotydów procesu w cząsteczce DNA, który jest przydatny przy probie produkcji jej funkcji i konsekwencji w organizmie, w którym się local. Składanie DNA dołączenie dopasowanie i łączenie fragmentation DNA w celu zrekonstruowania DNA, tak można było analizować mniejsze fragmenty genomu.

Przeanalizuj fazy DNA jest ostatnie krokiem w witrynie genomu. Odczy odkrycia z mogą realizować projekt z celu poszukiwania danych, które mogą oferować prawdziwą wartość w pogłębieniu naszej wiedzy lub genomie i być stosowane w okresie w okresie.

Adnotacja DNA

Adnotacja DNA z analizy identyfikacji Lokalizacji genów i kodów kodujących w genomie w celu na temat funkcji genów. Trcze trzy główne etapy opisu genomu, które obejmują:

Historia powiązana

Zidentyfikuj części genomu, które nie biorą udziału w kodowaniu białek Zidentyfikuj główne elementy genomu (przewidywanie genów) Połącz główne elementy genomu z geograficznymi biologicznymi

Ważne jest, aby zmienić podobieństwo genomu do innych genomów, które są już znane, ponieważ może pomóc w ustaleniu genu roli. Ponadto plazmidy, fagi i geny oporności genomu mogą ujawniać informacje lub naturze genomu.

Tradycyjna metoda selekcji wykorzystuje algorytm podstawowe narzędzia wyszukiwania Lokalnego (BLAST) w celu znalezienia podobieństw w celuania genomu. Podejście do badania wiedzy eksperckiej i weryfikacji eksperymentalnej.

Dostępne również kilka narzędzi, które mogą automatycznie dodawać adnotacje do genomu in silico, które z kolei są bardziej wydajne niż metoda kuracyjna i mogą dodatkowe informacje. Zarówno narzędzia kuracyjne, jak i narzędzia automatyzacji technologicznej są często używane, aby uzupełnić się uzupełniać w dostarczaniu wyników.

Technologia Analizy genomu

Niedawne postępy w technologii, które umożliwiają szybkie i przyspieszenie niedrogie sekwencjonowanie genomu lub przepustowości, przyspieszyły prace nad analizą genomu.

Jednak postęp ten stwarza również duże zapotrzebowanie na wydajne i solidne narzędzia analityczne do interpretacji danych w formie, którą można wykorzystać w praktyce. Ogromne porcje danych, które zostały wytworzone w ramach projektów, np. Jak Projekt Ludzkiego Genomu, Później w mocy mocy niedostatecznie, pomimo faktu, projekcja przenośnik się ponad lat temu.

Ważne jest, aby opracować techniki analizy danych informacji, które mamy dostępne, jak i poziomu, które generujemy.

Obecnie brakuje solidnych narzędzi analitycznych, które byłyby w stanie obsłużyć głębię danych w tych projektach genomu i pomóc w tych informacji.

Niektóre pakiety funkcji narzędziowych w procesie analizy genomów. Narzędzia dostępne mają możliwości:

Warianty warianty wywołań między genomami Eksportuj dane do wygodnych formatów do analizy Filtruj i opisuj wyniki, aby rozpocząć deb Utwórz genom partii do historii analiz

Opracowanie odpowiednich narzędzi narzędziowych proces analizy genomu powinno być w kolejnościem w celu rozwoju wiedzy i technologii genomiki.

Bibliografia

Dalsze czy Anuluj

Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

„Http://www.news-medical.net/life-sciences/The-History-of-Micro-plates.aspx” Autor Znajomości:

Mikropłytki ciągłe się wszechobecnymi laboratoryjnymi materiałami eksploatacyjnymi w XXI wieku. Tylko szeroko stosowane we wszystkich biomedycznych placówkach gospodarki i można je zobaczyć, jak przechowująpropki, są przenoszone z jednego testowego stanowiska na drugie lubowane pod skaningowym microsymkopem tuning.

Jednak ich historia jest raczej krótka w porównaniu z ich ewolucją i proliferacją na całym świecie. W tym artykule prześledzimy oś czasu mikropłytek i zbadamy kierunek, w którym zmierzają w nadchodzącej przyszłości.

Zródło zdjęcia: angellodeco / Shutterstock.com

Ewolucja

Era sprzed lat 90

Było kilka wynalazków w nauce, które były wytworem dostępne. Mikropłytka została również zaprojektowana, ponieważ harmonogram zmusiły mikrobiologa, dr Gyula Takatsy, from poszukiwania opłacalnego rozwiązania do przeprowadzania okresowych badań krwi na przyąączenia, przzykzen

Użył Skalibrowanych spiralnych pętli zamiast pipety i szklanych płytek z dołkami zamiast probówek do wielu różnych seryjnych rozcieńczeń i wynalazł pierwszą miwropłytkę lub wymia nałytk 195.</p

1. Home
2. blog
3. nak w transkrypcji tylko jedna nić – nić antysensowna – jest kopiowana w celu mRNA. Ponieważ nić matrycowa i nić informacyjna są komplementarne, a nić matrycowa i cząsteczka mRNA są również komplementarne, a mRNA jest kopią nici informacyjnej DNA.

   Polimeraz

   Niektóre polimerazy RNA wykorzystują DNA jako matrycę do kopiowania nici RNA (jak górne). Część również polimerazy RNA zależne od RNA, które wykorzystują RNA jako matrycę z syntezy nowej nici RNA. Cóż, jak wirusów RNA (takie jak wirus polio) wykorzystuje ten typ enzymu do replikacji swojego materiału genetycznego.

   Polymerase musi wiedzieć, od zacz zć kopiowanie DNA. Jest to rozpoznawane przez stronę prokuratora. Witryny te są rozpoznawane przez czynnik zwany „SIGMA“. To mówi polimerazie RNA zależnej od DNA, gdzie rozpocząć transkrypcję. Gdy polimeraza RNA zostanie skierowana do punktu startowego genu przez sigma, czynnik sigma zostaje zwolniony i polimeraza RNA rozpoczyna proces transkrypcji.

   Alternatywny inny czynnik zwany “RHO” pomaga w przerwaniu procesu transkrypcji. Pod koniec czynnik Rho tworzenie się z mRNA i oddziałuje z polimerazą RNA. To polimeryczne RNA i kup transkrypcję.

   Źródła

   Dalsze czy Anuluj

   Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

   „Http://www.news-medical.net/life-sciences/In-Vitro-Angiogenesis-Assays.aspx” Autor:

   Angiogeneza reprezentuje tworzenie się nowych naczyń krwionośnych (poprzez kiełkowanie lub rozgałęzianie) z uzupełnianie. Proces ten udział udział we wzroście guza i powstawaniu przerzutów, jego zahamowanie jest często krytyczne w interwencji w przypadku nagorów.

   Komórki śródbłonka obligatoryjne bajki ścieżki, aby nowe naczynia krwionośne. Ulegają tylko degradacji, ale migrują z kierunku bodźców angiogennych, proliferacja w celu poszukiwania dodatkowych komórek dla nowych naczyń krwionośnych, także reorganizacja w celu zmian tratrujwych structure.

   Rozwój testów angiogenezy był kluczowym krokiem w odkryciu cząsteczek proangiogennych i antyangiogennych. Wśród not testy in vitro okazały się ilościowe i szybkie jako wstępne przybliżenia, które gwarantują abonamenty potwierdzające in vivo.

   Charakterystyka in vitro

   Większość w komórkach komórki śródbłonka wykorzystuje komórki ludzkie śródbłonka żyły pępowinowej lub bydlęce komórki śródbłonka aorty – nigdy dlatego, Tego typu ZE komórki są dobrymi przedstawicielami środni naczyniowych w live ale przede wszystkim wszystkim wszystkim dlatego, z są jednym z łatwych pobrania z naczyń krwionośnych.

   Należy wskazać, izae analizy różnic między komórkami śródbłonka z średnich i małych naczyńionośnych, także z różnych na źródła. Ponadto komórki śródbłonka używane w warunkach laboratoryjnych są zawsze w stanie proliferacji, a nie w normalnym stanie spoczynku ustalonego układu naczyniowego.

   Inną kwestią są warunki środowiskowe, w których hodowane są komórki śródbłonka. W żywym organizmie komórki śródbłonka są narażone na wiele sił hemodynamicznych, które aktywują wiele szlaków sygnałowych. Z drugiej strony komórki śródbłonka w laboratory są zwykle hodowane w powietrzu pokojowym, które jest hiperksywne w porównaniu z prężnością in vivo (zwłaszcza w mikrokrążeniu).

   Historia powiązana

   Ponadto interakcja in vivo między komórkamibłonka a acon typami komórki (takie jak fibroblasty, perycyty i makrofagi) jest kłopotliwa do translacji i symulacji in vitro. Dlatego właśnie właśnie właśnie testy angiogenezy in vitro należy traktować raczej jako punkt wyjścia, a nie jako punkt końcowy do odkrycia.

   Walcowanie in vitro

   Jest mnóstwo dobrze ugruntowanych metod badania proliferacji komórek in vitro. Najbardziej wiarygodny z obliczeń proliferacji bezpośrednio, bezpośrednio, bezpośrednio, syntezy DNA, testy wbudowania, tymidyny jest często cytowany jako model odniesienia.

   Test inkorporacji tymidyny BrdU oferowany przez firmę Thermo Fisher Scientific zawiera analog nukleozydu, który jest identyfikowany podczas aktywnej syntezy DNA za pomocą immunohistochemii.chlorogenic cena Firma opracowała również test mikropłytkowy Click-iT EdU, który wykorzystuje analog nukleozydów EdU (5-etynylo-2′-deoksyurydyna) oraz pobieranie wersji, która nie wymaga denaturji.

   W niektórych typach angiogenezy komórki śródbłonka degradują błonę podstawną i mig należy zgodnie z gradientami chemicznymi ustalonymi wcześniej przez proangiogenne dane wzrostu. Link testowy przez studzienkę (modyfikacja klasycznego testu w komorze Boydena) jest często weryfikacja do oceny komórek śródbłonka, która jest jednym z głównych testów in vitro Fisher repertuarze Ther.

   24- lub 96-studzienkowa wstawka BD FluoroBlok (czyli porównanie porównań 3 μm) pokryta ludzką fibronektyną została opracowana przez branżę BD Biosciences i służy jako test komórek komórek. Inne warianty odblokować telefoniczny test pod agarozą, test ogrodzenia teflonowego, test gojenia ran i test śladu fagokinetycznego.

   Określenie zlikwidowanych testów angiogenezy jest ocena komórek śródbłonka struktury struktury trójwymiarowych (oznaczanych również formowaniem rurek). Obecnie najpopularniejsze testy tworzenia rurek obejmują posiewanie komórek śródbłonka ludzkiej żyły pępowinowej lub bydlęcych komórek śródbłonka aorty za pomocą Matrigel.

   Test angiogenezy pierścienia aortalnego badania badania badania angiogenezy ze wzüdu na jego wiarygodność i powtarzalność. Inne testy angiogenezy in vitro, które obejmują wszystkie funkcje angiogenne (tj. Proliferację, migrację, tworzenie rurek) obejmują test śródstopia myszy, embrioidalny i fant.

   Źródła

   Adair TH, Montani JP. Angiogeneza. Morgan Claypool Life Sciences, 2011; s. 9-18.

   Dalsze czy Anuluj

   Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r

   „Http://www.news-medical.net/life-sciences/Magnetic-Beads-Life-Science-Applications.aspx” Autor:

   Nanomateriały magnetyczne są szeroko stosowane w zastosowaniach diagnostycznych i terapeutycznych. Dziedzina biomedycznej nanocząstki magnetyczne są najczęściej stosowane w postaci kulek magnetycznych przez osadzanie nanocząstek magnetycznych w matrycy, zwyń dostosastosowana przez listy wykonowa.

   W Regionie zastosowań biomedycznych i przyrodniczych nanomateriały magnetyczne w postaci ferrofluidów, które są stablenymi dyspersjami kulek magnetycznych w wodnym lub organicznym nośniku. Analizy wyników analizy ceny kulek (takie jak zawartość tlenku żelaza, który decyduje lub jego zachowaniu).

   Do woli światowych dostawców kulek magnetycznych, takich jak Thermo Fisher Scientific, AMSBIO, IBA, Millipore, Bang Laboratories, BD Sciences, Miltenyi Biotec Firmy GmbH i Inne. Ponadto wiele mniejszych firm projektuje platformy przeznaczone specjalnie do diagnostyki oddzielanie oddzielanie i wyliczanie krążących komórek nowotworowych.

   Zastosowanie kulek magnetycznych w biologii molekularnej

   Zastosowanie perełek magnetycznych w biologii molekularnej świadectwa szybkie badania naukowe, badania naukowe, jak i diagnostyka kliniczna. Cóż, perełki superparamagnetyczne okazały się bardzo specyficzne w identyfikacji, izolacji i produkcji genetycznej komórek, przykład nukleinowych, testów białek, także do testów i wirus.

   Te jednorodne cząstki superparamagnetyczne są pod tytułem handlową Dynabeads i alarmy przez informacje Thermo Fisher Scientific. Tylko wytwarzane technologie, opcje, które się od innych wytwarzania nośników magnetycznych, co zapewnia w plony w zastosowaniach biologii molekularnej. Są również dobrze przygotowane do zastosowań zautomatyzowanych.

   Etapone wykorzystanie kulek magnetycznych w naukach przyrodniczych z me uproszczenia i możliwości wybrania wirowania. Manipulowanie koralikami magnetycznymi w układach lab-on-a-chip jest również szybko rozwijającymi się przedsięwzięciami, można manipulować na odległość, bez zakłócania reakcji biochemicznych.

   Wykorzystanie różne zastosowania DNA lub RNA ceny z kulkami magnetycznymi za pośrednictwem oligo (dT) lub streptawidyny przyłączonej do powierzchni. Na przykład Streptavidin Dynabeads M-280 są obecnie złotym standardem w izolacji biotynylowanych nukleinowych, przeciwciało lub inne cele ze wgtędu na I silne powinowactwo wiązania.

   Firma Biotechnologiczna IBA Badania koraliki MagStrep Type3 XT Beads, które są pokrytymi kulkami ferromagnetycznymi lub sterowaniu przyłączeniowym i kontrolnym wiązaniu białek. Tylko uwywane w oczyszczeniach na wymagania, które mają wysokie wymagania dotyczące analizy.

   AMSBIO Signature wprowadziła niedawno serie kulek magnetycznych MagSi, które obejmują nowatorski ferro fluid, łączący zalety małych kulek i przeglądów z listami magnetycznymi i siłami kulek. Te kulki są używane w szerokim zakresie zastosowań w genomice i proteomice.

   Testy immunologiczne oparte na kulkach magnetycznych i zastosowania medyczne

   Jedną z głównych zastosowań kulek magnetycznych jest wykorzystanie testów immunologicznych realizowanych w formacie mikroprzepływowym. Testy immunologiczne są z pewnością niezastąpione w opinii molekuł biologicznych, dlatego zbadane do wielu zastosowań (od analizy środowiskowej po diagnostykę kliniczną).

   Gdy do tego celu stosuje się kulki magnetyczne, czułość jest zwiększona ze wωędu na fact, jak wykrywalnych cząsteczek można wygenerować za pomocą kilku immunokompleksów. Substrat enzymatyczny przepływa przez komorę kulek magnetycznych, co z kolei prowadzi z powstania wykrywalnego produktu.

   W obszarze medycyny wykazano, zastosowanie pomocy raka prostaty za kulek magnetycznych jest realnym podejściem. Opracowano jużasy kliniczne stosowny protokół dyskryminacji wychwytywania, oznaczania ilościowego i namnażania krążących komórek raka prostaty z krwi przy użyciu kulek magnetycznych pokrytyynąrepyn.

   Źródła

   Bosnes M, Deggerdal A, Rian A, Korsnes L, Larsen F. Magnetic Separation in Molecular Biology. W: Häfeli U, Schütt W, Teller J, Zborowski M, czerwony. Naukowe i kliniczne zastosowania nośników magnetycznych. Springer Science Media biznesowe, 2013; s. 269-286.

   Dalsze czy Anuluj

   Ostatnia Aktuellizacja: 25 czerwca 2019 r

   „Http://www.news-medical.net/life-sciences/Genome-Analysis.aspx” Autor Znajomości:

   Projecty genomu ogólnie obejmują trzy główne główne: fazy sekwencjonowanie DNA, składanie DNA w prezentacji oryginalnego chromosomu oraz reprezentacji.

   Sekwencjonowanie DNA do określania kolejności nukleotydów procesu w cząsteczce DNA, który jest przydatny przy probie produkcji jej funkcji i konsekwencji w organizmie, w którym się local. Składanie DNA dołączenie dopasowanie i łączenie fragmentation DNA w celu zrekonstruowania DNA, tak można było analizować mniejsze fragmenty genomu.

   Przeanalizuj fazy DNA jest ostatnie krokiem w witrynie genomu. Odczy odkrycia z mogą realizować projekt z celu poszukiwania danych, które mogą oferować prawdziwą wartość w pogłębieniu naszej wiedzy lub genomie i być stosowane w okresie w okresie.

   Adnotacja DNA

   Adnotacja DNA z analizy identyfikacji Lokalizacji genów i kodów kodujących w genomie w celu na temat funkcji genów. Trcze trzy główne etapy opisu genomu, które obejmują:

   Historia powiązana

   Zidentyfikuj części genomu, które nie biorą udziału w kodowaniu białek Zidentyfikuj główne elementy genomu (przewidywanie genów) Połącz główne elementy genomu z geograficznymi biologicznymi

   Ważne jest, aby zmienić podobieństwo genomu do innych genomów, które są już znane, ponieważ może pomóc w ustaleniu genu roli. Ponadto plazmidy, fagi i geny oporności genomu mogą ujawniać informacje lub naturze genomu.

   Tradycyjna metoda selekcji wykorzystuje algorytm podstawowe narzędzia wyszukiwania Lokalnego (BLAST) w celu znalezienia podobieństw w celuania genomu. Podejście do badania wiedzy eksperckiej i weryfikacji eksperymentalnej.

   Dostępne również kilka narzędzi, które mogą automatycznie dodawać adnotacje do genomu in silico, które z kolei są bardziej wydajne niż metoda kuracyjna i mogą dodatkowe informacje. Zarówno narzędzia kuracyjne, jak i narzędzia automatyzacji technologicznej są często używane, aby uzupełnić się uzupełniać w dostarczaniu wyników.

   Technologia Analizy genomu

   Niedawne postępy w technologii, które umożliwiają szybkie i przyspieszenie niedrogie sekwencjonowanie genomu lub przepustowości, przyspieszyły prace nad analizą genomu.

   Jednak postęp ten stwarza również duże zapotrzebowanie na wydajne i solidne narzędzia analityczne do interpretacji danych w formie, którą można wykorzystać w praktyce. Ogromne porcje danych, które zostały wytworzone w ramach projektów, np. Jak Projekt Ludzkiego Genomu, Później w mocy mocy niedostatecznie, pomimo faktu, projekcja przenośnik się ponad lat temu.

   Ważne jest, aby opracować techniki analizy danych informacji, które mamy dostępne, jak i poziomu, które generujemy.

   Obecnie brakuje solidnych narzędzi analitycznych, które byłyby w stanie obsłużyć głębię danych w tych projektach genomu i pomóc w tych informacji.

   Niektóre pakiety funkcji narzędziowych w procesie analizy genomów. Narzędzia dostępne mają możliwości:

   Warianty warianty wywołań między genomami Eksportuj dane do wygodnych formatów do analizy Filtruj i opisuj wyniki, aby rozpocząć deb Utwórz genom partii do historii analiz

   Opracowanie odpowiednich narzędzi narzędziowych proces analizy genomu powinno być w kolejnościem w celu rozwoju wiedzy i technologii genomiki.

   Bibliografia

   Dalsze czy Anuluj

   Ostatnia Aktuellizacja: 26 lutego 2019 r

   „Http://www.news-medical.net/life-sciences/The-History-of-Micro-plates.aspx” Autor Znajomości:

   Mikropłytki ciągłe się wszechobecnymi laboratoryjnymi materiałami eksploatacyjnymi w XXI wieku. Tylko szeroko stosowane we wszystkich biomedycznych placówkach gospodarki i można je zobaczyć, jak przechowująpropki, są przenoszone z jednego testowego stanowiska na drugie lubowane pod skaningowym microsymkopem tuning.

   Jednak ich historia jest raczej krótka w porównaniu z ich ewolucją i proliferacją na całym świecie. W tym artykule prześledzimy oś czasu mikropłytek i zbadamy kierunek, w którym zmierzają w nadchodzącej przyszłości.

   Zródło zdjęcia: angellodeco / Shutterstock.com

   Ewolucja

   Era sprzed lat 90

   Było kilka wynalazków w nauce, które były wytworem dostępne. Mikropłytka została również zaprojektowana, ponieważ harmonogram zmusiły mikrobiologa, dr Gyula Takatsy, from poszukiwania opłacalnego rozwiązania do przeprowadzania okresowych badań krwi na przyąączenia, przzykzen

   Użył Skalibrowanych spiralnych pętli zamiast pipety i szklanych płytek z dołkami zamiast probówek do wielu różnych seryjnych rozcieńczeń i wynalazł pierwszą miwropłytkę lub wymia nałytk 195.